3 552 948 sikeres foglalás!
Kényelmes időpontfoglalás magánorvosokhoz!
2011 óta a páciensekért
Bemutatkozás
A modern UH készülékek segítségével, lehetőség nyílik a 11-13+6 napos terhességi kor között a nagyobb fejlődési rendellenességek kimutatására és kromoszómarendellenességek (Down-kór) korai szürésére, a magzati szervek részleges vizsgálatára (koponya, t...
4D genetikai ultrahang vizsgálatok
Beszélt nyelvek:
magyar
Bemutatkozás
Tovább olvasom
A modern UH készülékek segítségével, lehetőség nyílik a 11-13+6 napos terhességi kor között a nagyobb fejlődési rendellenességek kimutatására és kromoszómarendellenességek (Down-kór) korai szürésére, a magzati szervek részleges vizsgálatára (koponya, törzs, szív, idegrendszer, hasi szervek, végtagok vizsgálata). Rendel...
Időpont foglalás az orvosokhoz
Kedvezményes “narancssárga” időpontok %
Keresd a közelgő, kedvezményes időpontokat!*
Szakterület és szolgáltatás
Kedvezményes “narancssárga” időpontok %
Keresd a közelgő, kedvezményes időpontokat!*
Részletes adatok
Bemutatkozás
A modern UH készülékek segítségével, lehetőség nyílik a 11-13+6 napos terhességi kor között a nagyobb fejlődési rendellenességek kimutatására és kromoszómarendellenességek (Down-kór) korai szürésére, a magzati szervek részleges vizsgálatára (koponya, törzs, szív, idegrendszer, hasi szervek, végtagok vizsgálata).
Rendelőnk lehetőséget nyújt kombinált Down-kór szűrésre (kombinált teszt) és non invaziv praenatalis (NIPT) genetikai vizsgálatok elvégzésére is. (Nifty)
A második genetikai UH vizsgálat (18-21 héten) a legfontosabb szűrési pont: ebben a korban legalkalmasabb a magzat fejlődési rendellenességek kimutatására. (Biometria, testkontúr, szív, agyszerkezet, gerinc, hasi szervek, végtagok vizsgálata)
A vizsgálatokat dr. Horváth Tihamér Somogy megyében egyedüliként C kategóriás UH specialista végzi, aki több évtizedes szakmai tapasztalattal rendelkezik méhen belüli magzati diagnosztikában.
Rendelőnk lehetőséget nyújt kombinált Down-kór szűrésre (kombinált teszt) és non invaziv praenatalis (NIPT) genetikai vizsgálatok elvégzésére is. (Nifty)
A második genetikai UH vizsgálat (18-21 héten) a legfontosabb szűrési pont: ebben a korban legalkalmasabb a magzat fejlődési rendellenességek kimutatására. (Biometria, testkontúr, szív, agyszerkezet, gerinc, hasi szervek, végtagok vizsgálata)
A vizsgálatokat dr. Horváth Tihamér Somogy megyében egyedüliként C kategóriás UH specialista végzi, aki több évtizedes szakmai tapasztalattal rendelkezik méhen belüli magzati diagnosztikában.
4D genetikai ultrahang vizsgálatok vélemények