A genetikai eredetű magzati rendellenességek kiszűrésére legkorábban a tizenkettedik terhességi héten kerül sor. Ez egy ultrahangvizsgálatot és vérvételt foglal magában. A kombinált tesz a gyakori kromoszóma rendellenességek 95%-át képes felismerni.
Honlapunk sütiket (cookie) alkalmaz annak érdekében, hogy a felhasználói élményt, a kényelmedet emeljék, valamint, hogy az oldalt ennek érdekében fejleszteni tudjuk. Amennyiben beleegyezel a sütik használatába, nyomj az elfogadás gombra! Emellett lehetőséged van a sütik egyedi beállítására.
További információ